El Síndrome de Landry-Guillain-Barré-Strohl, más simple y conocido como Síndrome de Guillain Barré (GB), se considera actualmente como un conjunto de autoinmunes, que se caracterizan por una polirradiculoneuropática, que clínicamente se expresa en la forma de una cuadriparesia arrefléctica ascendente, con leves trastornos sensitivos y algunas veces presencia de alteraciones autonómicas. Junto con el cuadro clínico sugestivo de la existencia de ésta, son convenientes las pruebas de laboratorio y gabinete para confirmar el diagnóstico. En general el tratamiento es sintomático, específico y rehabilitatorio con lo que se intenta reducir la morbimortalidad y presencia de las secuelas asociadas.