Comentario editorial sobre el artículo:
“Bevan S, Traylor M, Adib-Samii P, Malik R, Paul NL, et al.
Genetic heritability of ischemic stroke and the contribution of previously reported candidate gene and genomewide associations. Stroke 2012; 43: 3161-7”.

En los últimos años, los estudios de asociación de genoma amplio (GWAS) han representado una nueva herramienta para investigar la estructura genética de enfermedades con herencia compleja. El ensayo de varios cientos de miles de polimorfismos de nucleótido único (SNP) en miles de individuos no relacionados ha permito identificar y replicar numerosas asociaciones de variaciones genéticas comunes en al menos un ciento de estas enfermedades. La gran mayoría de estas variantes comunes, sin embargo, confieren, individualmente o en combinación, aumentos relativamente pequeños en el riesgo (“odds ratio” OR 1.1-1.5) y explican sólo una pequeña proporción de la heredabilidad en muchas enfermedades complejas.