En 1859, Landry describió una neuropatía caracterizada por parálisis severa ascendente. Posteriormente, Guillain, Barré y Strohl observaron la disociación arreflexia y la albuminocitológica en el fluido cerebro espinal asociado con esta neuropatología. Las contribuciones de Landry y Strohl no han sido tomadas en cuenta y la neuropatía ha sido referida comúnmente como síndrome de Guillain-Barré (SGB). En 1949, Haymaker y Kernohan reportaron características histopatológicas de 50 casos fatales de SGB.