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Artículo original
Factores asociados con la selección de pramipexol de liberación prolongada versus liberación inmediata en pacientes con enfermedad de Parkinson
Cervantes Arriaga Amin, Rodríguez Violante Mayela, López Ruiz Minerva, Estrada Bellmann Ingrid, Zuñiga Ramírez Carlos, Otero Cerdeira Elisa, Camacho Ordóñez Azyadeh, González-Latapi Paulina, Morales-Briceño Hugo, Martínez-Ramíre Daniel| Rev Mex Neuroci 2013; 14(2) : 76-80 |
| Resumen |
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Introducción: El pramipexol es un agonista dopaminérgico efectivo para el manejo de los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson disponible en formulaciones de liberación inmediata y prolongada. Objetivo: El objetivo del presente trabajo es determinar si existen diferencias en el perfil de los pacientes que reciben pramipexol de acuerdo con la preparación utilizada. Métodos: Se llevó a cabo un estudio transversal y retrospectivo donde se revisó la información de 464 pacientes pertenecientes al Registro Mexicano de Enfermedad de Parkinson (ReMePARK) bajo tratamiento con dosis estables de pramipexol. Se recabaron los datos demográficos y clínicos incluyendo escala de severidad y escala motora. Se registró la dosis y formulación de pramipexol que recibían los pacientes. Se utilizó un modelo de regresión logística para identificar a los factores asociados. Resultados: El 69.4% de los pacientes recibía en formulación de liberación inmediata, sólo 31.7% se encontraba en monoterapia. La dosis media de pramipexol de liberación inmediata fue de 1.7 ± 1.2 mg; mientras que la dosis de liberación prolongada fue de 1.9 ± 1.1 mg (p = 0.09). Los pacientes que recibían pramipexol en liberación prolongada tenían menor edad (p = 0.048), más años de educación formal (p < 0.001) y lo recibían como monoterapia (p < 0.001). Conclusión: No existieron diferencias en las dosis utilizadas de pramipexol entre ambas formulaciones. Los pacientes que recibían pramipexol de liberación prolongada fueron más jóvenes, se encontraban en monoterapia y tuvieron más años de educación formal. |
| Palabras clave: Pramipexol, liberación prolongada, liberación inmediata, enfermedad de Parkinson. |
[ABSTRACT]
Factors associated with the selection of pramipexole extended release versus immediate release in patients with Parkinson disease
Introduction. Pramipexole is a dopamine agonist effective to treat the motor symptoms of Parkinson disease available as immediate or extended release.
Objective. The aim of this study is to determine whether there are differences in the profile of patients receiving pramipexole according to the formulation used.
Methods. A cross-sectional retrospective study was conducted which reviewed the information of 464 patients belonging to the Mexican Parkinson’s Disease registry (ReMePARK) treated with stable doses of pramipexole. Data were collected including demographic and clinical information along with severity and motor scales. Dose and formulation of patients receiving pramipexole was collected. A regression model was used to identify associated factores.
Results. About 69.4% of patients were on the immediate release formulation, only 31.7% were on monotherapy. The mean dose of pramipexole immediate release was 1.7 ± 1.2 mg, while the extended release dose was 1.9 ± 1.1 mg (p = 0.09). Patients receiving pramipexole extended release were younger (p=0.048), with more years of formal education (p < 0.001) and were receiving it as monotherapy (p<0.001).
Conculsion. No differences in the doses of pramipexole immediate and extended release was found. Patients receiving pramipexole extended release were younger, in monotherapy and had more years of formal education.
Keywords: Pramipexole. Extended release. Immediate release. Parkinson’s disease.