Objetivo: Evaluar la eficacia de galantamina de liberación prolongada sobre los síntomas de demencia tipo Alzheimer, vascular o mixta, en pacientes ambulatorios.

Material y métodos: Estudio multicéntrico abierto, donde se incluyeron 33 pacientes con diagnóstico clínico de demencia con base al DSM-IV, MMSE de Folstein y disfunción cognitiva. Se administró galantamina de liberación prolongada una vez al día durante tres meses: 8, 16 y 24 mg/día, evaluando tolerabilidad, eventos adversos, MMSE, ADAS-cog, prueba del reloj, cuestionario de carga del Cuidador de Zarit y evaluación global.

Resultados: De los 27 pacientes en análisis, 11 (41%) masculinos, y 16 (59%) mujeres, con edad promedio 73 ± 8 años. Para los parámetros de eficacia, tales como MMSE se observa mejoría estadísticamente significativa, entre el promedio inicial 17 ± 3 vs. final 24 ± 3 (p = 0.001), e igualmente sucede con el ADAS-cog, donde la disminución en el puntaje de la prueba significa mejoría (inicial 28 ± 7 vs. 22 ± 8, p = 0.05). En la prueba del reloj la mejoría fue notoria en la evaluación final (4.5 vs. 7, p = 0.01), tanto como en la interpretación, deterioro cognitivo (93% inicial vs. 18%) y sin deterioro cognitivo 7% inicial vs. 82% final (p = 0.01 c²). En un paciente (3%) se presentó irritabilidad que mejoró con disminución de dosis.

Conclusión: El uso de galantamina por tres meses mejoró el cognitivo en los pacientes incluidos con tanto en MMSE, prueba de reloj, y mejoría igual en cuestionario de Carga del Cuidador de Zarit.