Rev Mex Neuroci 2014; 15(6): 355-362

RESUMEN

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por deterioro clínico rápido y muerte selectiva de las neuronas motoras en corteza cerebral, tallo cerebral y médula espinal. Con el propósito de conocer el aporte de la neurología mexicana al estudio de la ELA, efectuamos revisión de publicaciones de los últimos 15 años realizadas en instituciones mexicanas en relación con la ELA. Se efectuó revisión sistemática en PubMed de publicaciones de médicos mexicanos sobre ELA en español e inglés de 1998 a agosto del 2014. Se obtuvieron 19 publicaciones acerca de ELA incluyendo serie de casos, reporte de casos, métodos diagnósticos, investigaciones en modelos experimentales y terapia celular. Sólo una publicación describió datos epidemiológicos de ELA en mexicanos que llenaron los criterios de El Escorial. La edad de presentación fue de 47.5 años, predominando en hombres (1.8: 1) con 12 meses de intervalo entre el inicio y el diagnóstico. La sobrevida fue mayor a la descrita en otras poblaciones. La prevalencia estimada en México es de 5,000 a 7,000 pacientes. Concluimos que la ELA es de difícil diagnóstico y mortal a corto plazo. Sólo tenemos escasos datos epidemiológicos en nuestro país. No existe tratamiento eficaz. Consideramos que en México es urgente la creación de una asociación que se dedique al apoyo a pacientes, a recaudar fondos privados y gubernamentales para investigación y el desarrollo de métodos de tratamiento, igualmente es necesario la creación del registro nacional de ELA.

Palabras clave: PubMed, publicaciones, neurología, revisión sistemática.

ABSTRACT

Amyotrophic Lateral Sclerosis. Mexican Neurology Contributions from 1998 to 2014

The Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder characterized by rapid deterioration and the selective death of motor neurons in the cerebral cortex, brainstem and spinal cord. In this paper we performed a literature review of the Mexican contributions during the last 15 years in relation to ALS. We have performed a systematic review through PubMed about publications of Mexican Researcher about ALS in English. There are 19 publications about ALS performed by Mexican researchers including case reports, series, experimental models, diagnostic methods and cellular therapy. One of them described epidemiological data in Mexican ALS patients that fulfilled El Escorial criteria to definite ALS. The age of onset was 47.5 years predominantly in men (1.8:1) with an interval of 12 months from onset to diagnosis. The survival was longer than described in other countries. In Mexico an estimated prevalence is between 5,000 to 7,000 ALS patients. In conclusion, the ALS diagnosis is challenging and death occurs in short term after onset. Few epidemiological are described in México; there is no effective treatment for this disorder. In México is imperative to create a national ALS registry and an association dedicated to support ALS patient, obtain economical funds from private sources and government to increase research in ALS

Key words: PubMed, publications, neurology, systematic review.