MENU
Reporte de caso
Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada: Reporte de un caso
Ramírez-Rosales Arturo, Góngora-Rivera Fernando, García-Pompermayer Mario, Rodríguez-Robles Luis, Velarde-Magaña German| Rev Mex Neuroci 2012; 13(5) : 275-280 |
| Resumen |
|
El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es una enfermedad autoinmune multisistémica caracterizada por la asociación de manifestaciones inflamatorias oculares bilaterales (uveítis, desprendimiento exudativo de retina) y lesiones extraoculares como meningismo, afectación dérmica y neurológica, incluyendo nervios craneales. Presentamos el caso de una joven mujer hispana con este síndrome, y una revisión de los criterios de diagnóstico, tratamiento y pronóstico. |
| Palabras clave: Vogt-Koyanagi-Harada, hipoacusia neurosensorial, uveítis, desprendimiento de retina. |
[ABSTRACT]
Vogt-Koyanagi-Harada disease: A case report
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome is an autoimmune multisystemic disease, characterized by the association of bilateral ocular inflammatory manifestations (uveitis and retinal detachment) and extraocular lesions such as meningismus and tegumentary or neurologic findings, including cranial nerves. We report the case of a young Hispanic woman with this syndrome, and a literature review on the diagnostic criteria, treatment and prognosis.
Keywords: Vogt-Koyanagi-Harada, sensorineural hearingloss, uveitis, retinal detachment.