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Artículo original

Cordomas de la base del cráneo: manejo quirúrgico, resultados y complicaciones en 31 pacientes

Díaz Castillejos Alí, Zottis Grapiglia Cassio, Rehder Roberta, Borba Luis.
Rev Mex Neuroci 2013; 14(3)  : 133-149
Resumen

Introducción: Los cordomas son tumores poco frecuentes, generalmente de crecimiento lento, localmente destructivos, que se originan de restos de la notocorda primitiva. Se originan en el centro de la base del cráneo, muestran diferentes patrones de extensión en todas direcciones, incluyendo la penetración de la duramadre y recubrimiento de estructuras vasculares, lo que limita la extensión de la extirpación.

Objetivo: Analizar el desenlace y complicaciones del tratamiento quirúrgico de cordomas de la base del cráneo en un centro de referencia.

Métodos: Entre 2002 y 2012, 31 pacientes con cordomas de la base del cráneo fueron tratados quirúrgicamente en el Hospital Universitario Evangélico de Curitiba, Curitiba-Brasil. El periodo de seguimiento fue de 1-72 meses. Todos fueron evaluados con TAC e IRM cerebral y manejados quirúrgicamente, utilizando diversos tipos de abordajes teniendo como objetivo la resección radical. Algunos fueron tratados postquirúrgicamente con radioterapia.

Resultados: Se realizó una resección radial en 81%. La tasa de supervivencia global a los cinco años fue de 75%. La capacidad de lograr una resección radical dependió del volumen tumoral preoperatorio y del número de zonas anatómicas implicadas por el tumor. Las complicaciones posquirúrgicas más frecuentes fueron la parálisis del VI nervio craneal y fístula de líquido cefalorraquídeo.

Conclusión: El objetivo final del tratamiento quirúrgico de los cordomas de la base del cráneo es la resección radical, esto se puede lograr a través de diversos abordajes quirúrgicos con un riesgo aceptable.

Palabras clave: Cordoma, base de cráneo, Brasil, cirugía, pronóstico, radioterapia, tumor óseo.

 

Skull base chordomas: surgical management, results, and complications in 31 patients
INTRODUCTION: Chordoma is an uncommon, slow-growing tumor, locally invasive and destructive, arising from notochordal remnants. It originates from skull base central portion, demonstrating different patterns of invasiveness, including duramater penetration and its spread through vascular structures, compromising its completely resection.

OBJECTIVE: To analyze the different options of treatment, results, and complications.

METHODS: Between 2002 and 2012, 31 patients presenting skull base chordomas were treated surgically at the Evangelico University Hospital of Curitiba, Curitiba-Brazil. The follow-up period was 1-72 months. All patients were evaluated by means of head CT and MRI. Surgical approaches were chosen for each specific case, aiming to obtain a tumor radical resection. Some patients were submitted to radiotherapy after surgical resection.

RESULTS: Radical resection was performed in 81% of the patients. A five-year survival rate was 75%. Radical resection had a positive impact on the survival rate. The possibility to perform a radical resection depended on the tumor volume pre-operation and number of anatomic regions invaded. The sixth cranial nerve palsy and CSF fistula were the most common surgical complications.

CONCLUSION: The purpose of the surgical management treating skull base chordomas consists in performing radical resection using different types of surgical approaches, which implies an acceptable risk.

Key words: Brazil, bone tumors, chordomas, skull base tumors, surgery, radiotherapy.
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