Introducción: La ataxia espinocerebelosa tipo 2 (SCA2) es una enfermedad neurodegenerativa, que sigue un patrón de herencia autosómico dominante. Se debe a la expansión de una secuencia repetitiva de CAG del gen SCA2 (12q24.1), que codifica para una proteína poliglutamínica de función aún desconocida. Recientemente han sido encontradas evidencias sobre la existencia de un desbalance oxidativo en esta afección.

Objetivos: Determinar si existe alguna alteración de la capacidad antioxidante total (CAT) en pacientes con ataxia espinocerebelosa tipo 2, y evaluar si este parámetro depende del género o la edad, y si existe asociación entre la capacidad antioxidante total y variables que caracterizan clínica y molecularmente a los pacientes enfermos.

Sujetos y Métodos: Realizamos un estudio de casos y controles en pacientes con diagnóstico clínico y molecular de SCA2 (n = 38), y sujetos controles (n = 42). La capacidad antioxidante total fue determinada a través del ensayo potencial reductor férrico (PRF).

Resultados: Encontramos que los pacientes tienen una CAT en suero significativamente menor que la de los sujetos controles (p < 0.001). No encontramos asociación entre la CAT y el género o la edad en pacientes y controles, ni entre la CAT y la edad de inicio o la duración de la enfermedad en los pacientes enfermos. Obtuvimos una correlación con un nivel de significación marginal entre la CAT y el número de repeticiones de CAG (r = -0.33; p = 0.06).

Conclusión: Este estudio da fundamento a la hipótesis de la existencia de estrés oxidativo en la SCA2, y sugiere implicaciones terapéuticas para esta enfermedad.