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Reporte de caso
Aplasia cutis congenita tipo IV e hidrocefalia: Reporte de caso y revisión de la literatura
Willem Calderón-Miranda,1 Jorge Armando Rojas-Martínez,2 Marticela Cabeza-Morales,3 Luis Rafael Moscote-Salazar 31 Universidad de Magdalena, Santa Marta, Colombia.
2 Pontificia Universidad Javeriana, Bogota, Colombia.
3 Universidad de Cartagena, Cartagena de Indias, Colombia.
Rev Mex Neuroci 2017; 18(1): 20-25
Resumen
La aplasia cutis representa la ausencia congénita de todas las capas de la piel y ocasionalmente compromete el hueso y la duramadre intracraneal. Es una entidad rara. Puede estar relacionada a un diverso conjunto de alteraciones, asociada a defectos congénitos y a síndromes malformativos. El tratamiento para esta lesión puede ser conservador o quirúrgico. Presentamos el caso de un paciente con aplasia cutis asociado a hidrocefalia.
Abstract
Aplasia cutis congenita is characterized by the absence of all layers of the skin and occasionally involves the bone and intracranial dura. It is a rare entity. It may be associated with a different set of abnormalities associated with congenital defects and malformations. Treatment for this injury may be conservative or surgical. We report a patient with type IV aplasia cutis associated with hydrocephalus.