En 80% de los casos en que se presenta una hemorragia subaracnoidea espontánea, el factor etiológico es la ruptura de un aneurisma cerebral, el cual ocurre con una incidencia anual de 6 a 33 casos/100,000, presentándose con mayor frecuencia en mujeres que en hombres.

Actualmente se sabe que en el desarrollo de un aneurisma participan factores bioquímicos y moleculares, los cuales interactúan entre sí para dar como resultado la formación de este tipo de alteraciones vasculares. Dentro de los mecanismos fisiopatológicos que intervienen en la formación de un aneurisma se encuentran los siguientes: A) factores que alteran la arquitectura de la estructura vascular (como son las metalo-proteinasas que degradan a las moléculas estructurales como son la colágena, estromelisina, etc.); y B) moléculas involucradas en los mecanismos inflamatorios locales (interleucinas y citocinas) que generan especies reactivas derivadas del oxígeno o del nitrógeno, los cuales actúan debilitando a la pared vascular.

En un intento de entender los mecanismos genéticos que intervienen en el desarrollo de los aneurismas intracraneales, se han implementado estudios moleculares que han contribuido en establecer una probable asociación entre la presencia del aneurisma y la expresión de genes que funcionen como marcadores específicos dentro de la población, lo cual sería muy útil como medida de diagnóstico temprano. En el presente trabajo, se realiza una breve revisión de los mecanismos bioquímicos, moleculares y genéticos que intervienen en la génesis y desarrollo de los aneurismas intracraneales.