Rev Mex Neuroci 2015; 16(6): 19-27

Resumen

Introducción: El tamizaje visual es una estrategia para la detección temprana de disfunción visual severa infantil

Objetivo: Obtener el tamizaje visual en neonatos mexicanos en consulta neuropediátrica por medio de potenciales evocados visuales.

Métodos: Se llevó a cabo un estudio longitudinal de apgar, semanas de gestación, peso al nacer, factores de riesgo pre y perinatales para disfunción visual severa en una población de 400 recién nacidos en un hospital de segundo nivel. Se realizó potencial evocado visual y TAC de cráneo.

Resultados: De los niños con disfunción visual severa 20 (11%) fueron femenino vs 9 (3.6%) masculino. La retinopatía del prematuro (RR: 13.143, IC 95%: 1.784-96.849), el peso al nacer <1700 g (n=3, 50%) (RR: 13.593, IC 95%: 2.617-70.583), la encefalomalacia quística (RR: 14.077, IC 95%: 3.329-59.525) y la 28 semana de gestación (RR: 7.978, IC 95%: 2.193-29.020), tuvieron un mayor riesgo de presentar disfunción visual severa.

Conclusión: La discapacidad visual severa debe detectarse tempranamente por medio de potencial evocado visual y prevenirse con un buen control prenatal, óptima atención obstétrica y neonatal, asesoramiento genético para el adecuado y oportuno desarrollo de estos niños discapacitados y su familia.

Palabras clave.
disfunción visual, potencial evocado visual, tamizaje visual, neonato

Abstract

Introduction: Visual screening is an strategy for the early detection of infancy severe visual dysfunction.

Objetive: To obtain the visual screening in Mexicans newborn in pediatric neurology clinic by means of visual evoked potential

Methods: A longitudinal study was conducted in which Apgar, weeks of gestation, birth weight, and risk factors for pre and perinatal severe visual dysfunction were registered in a population of 400 infants in a second level hospital. Visual evoked potential and head CT were performed in all patients.

Results: Patients with retinopathy of prematurity (RR: 13.143, 95% CI: 1784-96.849), birth weight <1700 (n = 3, 50%) (RR: 13.593, 95% CI: 2,617-70.583), cystic encephalomalacia (RR: 14.077, 95% CI: 3.329-59.525) and the 28th week of gestation (RR: 7.978, 95% CI: 29.020-2.193), had a greater risk of developing severe visual dysfunction.

Conclusion: Severe visual impairment should be detected early by means of visual evoked potential and prevented with good prenatal control, optimal obstetric and neonatal care, genetic counseling for the proper and timely development of these disabled children and their families.

Keywords
newborn, visual evoked potential, visual dysfunction, visual screening