La Ética constituye la ciencia de la moral, y la Ética Médica en particular aborda los principios y normas de conducta entre los trabajadores de la salud, el error médico, y la relación médico-paciente entre otros aspectos. De esta relación se deriva el término ‰ consentimiento informado‰ (CI) como su máxima expresión. El presente trabajo realiza una breve revisión de los aspectos éticos relacionados con la aprobación de los pacientes con enfermedad de Alzheimer para participar en protocolos de investigación a través del CI, considerando que estos pueden llegar a ser sujetos legalmente incompetentes. Se habla entonces de CI subrogado, que puede ser emitido por un familiar o representante legal del paciente, y del CI antecedente que puede aprobar el propio paciente antes de llegar a perder su capacidad de decisión. Finalmente se aborda la necesidad de obtener el CI para que un paciente con enfermedad de Alzheimer sea incluido en un protocolo de investigación, y del papel que en esto desempeñan los Comités de Ética Institucionales.