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Artículo de revisión

Gliomas y angiogénesis

Escobar Izquierdo Alfonso
Rev Mex Neuroci 2002; 3(1)  : 21-24.
Resumen

Ontogénicamente la vasculogénesis depende de los angioblastos y su interacción con los pericitos. Por cultivo de tejidos se han identificado factores que participan en la angiogénesis; se han identificado cuando menos una docena de factores, entre ellos el factor de crecimiento BB derivado de plaquetas (FCDP-BB), TGF-beta, fibronectina, colágeno tipo IV, integrinas alfa-beta3 y alfabeta5. La angiogénesis, factor para reproducción, desarrollo y reparación de tejidos, también participa en el crecimiento de neoplasias que expresan el factor tumoral de angiogénesis. El factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV) se genera por la hipoxia tisular. Factores que facilitan o que inhiben la angiogénesis ya se ensayan en la terapéutica clínica, p.ej: el FCFb en la úlcera péptica y el interferón alfa 2-a en los casos graves de hemangiomas. En el caso de los gliomas, específicamente en el glioblastoma multiforme, los factores de crecimiento plaquetario, FCFb y FCEV, contribuyen al mantenimiento y crecimiento del GM. La angiostatina inhibe la angiogénesis en el glioma humano U87, y la protamina y suramina en el glioma C6 de rata. La terapia génica asociada a factores antiangiogénicos, como la transferencia de IFN-gamma en genes mediados por adenovirus, se ensaya actualmente con resultados, hasta ahora, imprecisos.

Palabras clave: angiogénesis, BB, FCDP-BB, TGF-beta, fibronectina, colageno tipo IV, interinas alfa-beta3, alfabeta5, hipoxia tisular, úlcera péptica, alfa 2-a.
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