El síndrome de Poland es una enfermedad del desarrollo muscular extremadamente rara, congénita, que se caracteriza por agenesia o hipoplasia del músculo pectoral mayor, el brazo aparece unido por un relieve cutáneo al tórax, la glándula mamaria del mismo lado es más pequeña, y se asocia a alteraciones de los dedos de la mano del mismo lado. En la mayoría de los casos, las anormalidades físicas se confinan a un lado del cuerpo. Se presenta una paciente de 6 años de edad, con las características anteriormente descritas, así como la evaluación clínica realizada y las estrategias para el tratamiento basado en rehabilitación física, biofísica y la terapia ocupacional.