Introducción: La neurología de la sensibilidad al gluten es cada vez más compleja. En particular, ha sido sugerido que la ataxia asociada a la sensibilidad al gluten es una enfermedad distinta, que constituye la causa más frecuente de ataxias idiopáticas. Sin embargo, recientemente ha sido encontrada una prevalencia elevada de sensibilidad al gluten en pacientes con ataxias hereditarias.

Objetivo: Comprobar si la ataxia espinocerebelosa tipo 2 (SCA2) está asociada a la sensibilidad al gluten.

Sujetos y métodos: Determinamos la prevalencia de anticuerpos antigliadina (AGA) en 30 pacientes con SCA2 y en 30 controles pareados por sexo y edad. Los resultados de prevalencia obtenidos fueron comparados a través de la prueba chi-cuadrado. Para comparar la severidad de la enfermedad en pacientes AGA+ y AGA- utilizamos la prueba U de Mann-Whitney.

Resultados: El 23.3% de los pacientes fue AGA+, mientras que esto fue observado sólo en el 6.67% de los controles; se obtuvieron diferencias significativas entre los grupos (c² = 13.39; p < 0.001). Sin embargo, no existieron diferencias significativas entre los pacientes AGA+ y los AGA- en cuanto a la severidad de la enfermedad.

Conclusión: Estos resultados sugieren que la presencia de anticuerpos antigliadina en la SCA2 podría ser un epifenómeno, cuya contribución al síndrome clínico necesita ser esclarecida.