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Síndrome de Parinaud en paciente con mutación de gen c677t de la enzima metilen-tetrahidrofolato Reductasa a propósito de un caso

Dra. Margarita Amancha Gabela, Coautor: Dra. Gabriela Arango, Dra. Lidia Mendoza.
Residentes de Neurología Hospital Juárez de México

Rev Mex Neuroci 2017; 18(4): 1-3

Paciente femenino de 42 años con obesidad grado II sin otros antecedentes. Ingreso hospitalario, 23 de mayo del 2013 por cefalea, holocraneana seguido de disminución de agudeza visual de 20 días de evolución llevada a centro médico catalogado recibe tratamiento no específico, sin mejoría presenta somnolencia y se remite a éste hospital. En exploración neurológica: somnolienta, nervios craneales: III, IV, VI mirada primaria divergente, pupilas simétricas, imposibilidad para la supraversión vertical y a la convergencia. Sistema motor conservado, cerebelo dismetría corporal y marcha en lateropulsión a la izquierda. Se solicita estudio de mutación para el gen C677T de la enzima metilen-tetrahidrofolato reductasa mediante PCR y electroforesis siendo portadora homocigota, angiografía pancerebral sin anormalidad.

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