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  • Valor de la angiotomografía tridimensional en el control post-clipaje de los aneurismas cerebrales que se presentan con hemorragia subaracnoidea

    Artículo original

    Robles Ramírez Fernando, Navarro Bonnet Jorge, Chiquete Erwin, González Cornejo Salvador, Ramírez Huerta Carlos, Bañuelos Acosta Rubén, Ruiz Sandoval José Luis.

    Rev Mex Neuroci 2010; 11(6)  : 447-450 Resumen Introducción: La angiotomografía tridimensional (A-TAC 3D) cerebral en el diagnóstico de la patología aneurismática ha venido a sustituir al método invasivo tradicional de angiografía cerebral por sustracción digital (ACSD). La bondad de esta técnica […]

  • Nivel volicional en juego mediante asistencia tecnológica en pacientes con parálisis cerebral infantil, tipo cuadriparesia espástica grado moderado

    Artículo original

    Mejía Rosas Fabiola, Paz Romero Magali, Rolón Lacarriere Oscar G, Bermudez Jiménez Arturo.

    Rev Mex Neuroci 2010; 11(6)  : 451-456 Resumen Introducción: La terapia ocupacional dentro de sus diferentes enfoques de tratamiento facilita el desarrollo de la actividad del juego en los niños con Parálisis Cerebral (PC) al utilizar asistencia tecnológica, definida como todo equipo […]

  • Eficacia y seguridad de paroxetina-alprazolam en casos de trastorno de ansiedad generalizada y depresión

    Artículo original

    Vega Lafarga Rosa María, Mendiola Aceves Ernesto.

    Rev Mex Neuroci 2010; 11(6)  : 457-462 Resumen Introducción: El tratamiento oportuno y eficaz de la ansiedad en comorbilidad con depresión, se debe a la importancia de evitar las repercusiones asociadas a su inadecuado tratamiento a nivel de salud, económico, autoestima y […]

  • Lupus eritematoso generalizado en un registro hospitalario multicéntrico de enfermedad cerebrovascular aguda en México: Estudio RENAMEVASC

    Artículo original

    Ochoa Guzmán Ana, Chiquete Erwin, Cantú Brito Carlos, Araúz Góngora Antonio, Murillo Bonilla Luis Manuel, Villarreal Careaga Jorge, Ruiz Sandoval José Luis.

    Rev Mex Neuroci 2010; 11(6)  : 463-469 Resumen Introducción: Se conoce poco sobre la frecuencia y evolución clínica de casos de enfermedad cerebrovascular aguda asociada a lupus eritematoso generalizado (LEG) en México. Objetivo: Describir la prevalencia de LEG y su evolución clínica a […]

  • Malformaciones arteriovenosas cerebrales: Desde el diagnóstico, sus clasificaciones y patofisiología, hasta la genética

    Artículo de revisión

    López Flores Gerardo, Gil Alberto, López Ibor Luis, Boto Gregório R, Serna Candel Carmen

    Rev Mex Neuroci 2010; 11(6)  : 470-479 Resumen Las malformaciones arteriovenosas cerebrales (MAVc) revelan en su composición vasos con paredes maduras y fenotipos alterados. El alto flujo y el estrés hemodinámico predisponen al reclutamiento vascular, arterialización de las estructuras venosas y […]

  • Calidad de vida en pacientes con enfermedad de Parkinson

    Artículo de revisión

    Martínez Jurado Elizabeth, Cervantes Arriaga Amin, Rodríguez Violante Mayela

      Rev Mex Neuroci 2010; 11(6)  : 480-486 Resumen La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurológico discapacitante y progresivo, con diversidad de síntomas motores y no motores que junto con su manejo afectan la funcionalidad y las expectativas del […]

  • Vasculopatía cerebral en neurofibromatosis tipo I: Reporte de un caso y revisión de la literatura

    Reporte de caso

    Díaz Castillejos Alí, Zottis Grapiglia Cassio, da Acunha Marcelo, Verissimo Denildo, Rehder Roberta

    Rev Mex Neuroci 2010; 11(6)  : 487-492 Resumen La neurofibromatosis tipo I (NF-1) consiste en una enfermedad autosómica dominante, resultante de la mutación del cromosoma 17q. Dentro de las manifestaciones clínicas de esta patología se incluyen: neurofibromas, manchas café con leche, […]

  • Síndrome de encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) familiar en tres pacientes con padres consanguíneos

    Reporte de caso

    Ávila Ornelas José, Sandoval Carrillo Cecilia Trinidad, Cruz José Alfonso, Partida Medina Luis Roberto, Sandoval Carrillo Bárbara Gabriela, Estañol Vidal Bruno.

    Rev Mex Neuroci 2010; 11(6)  : 493-499 Resumen Introducción: La encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGI, por sus siglas en inglés) es una enfermedad poco frecuente con afectación simultánea del ADN nuclear (ADNnc) y el ADN mitocondrial (DNAmt). Se caracteriza por oftalmoplejía progresiva externa, […]

  • Ansiolíticos e hipnóticos: riesgo de mortalidad en población adulta

    Correspondencia

    Vega Gama J Gustavo

    Rev Mex Neuroci 2010; 11(6)  : 500-501 Fragmento ¿Cuál es el riesgo de su uso indiscriminado? El uso extenso de benzodiacepinas y otros fármacos en población adulta es una costumbre de prescripción muy extendida en la población médica que abarca todas […]